Jejum:

Desnecessário

Indicação clínica:

Consiste na identificação de partes do cromossomo Y (gene SRY) em células fetais na circulação materna pela técnica de PCR em tempo real. Como apenas indivíduos do sexo masculino possuem esse cromossomo dentro de suas células, sua presença indica um menino e sua ausência indica uma menina. O teste não detecta gravidez, assim, se uma mulher que não estiver grávida fizer o teste, este apontará resultado de menina, pois apenas identificará a ausência de DNA masculino. Este teste não é recomendado em mulheres que foram transplantadas ou receberam transfusão sanguínea, pois já foi demonstrado que células do doador de sangue podem se implantar no receptor e com isso interferir no resultado (produzir um resultado falso masculino).

Instrução para cliente:

Coleta de sangue da mãe a partir da 8ª semana de gestação.

Preencher e assinar questionário e termo de consentimento fornecidos pelo laboratório.

No caso de gravidez de gêmeos, o exame somente é recomendado para gêmeos univitelinos (idênticos).

A utilização de anticoagulantes como enoxaparina (Clexane), heparina, varfarina pode interferir no exame (por inibição de reação).